Pipetter som felkällor

Notera att detta är den första bloggposten i en serie bloggar med titlarna “Minimera Risk vid pipettering, ” samt de tar itu med de vanligaste orsakerna till mätningsfel samt skänker guide om hurdan man skall hantera samt övervinna dessa fel.

Flytande tester är en av de vanligaste processerna i laboratorier life science, från läkemedelsutveckling och laboratorier management till analytisk kemi samt genomik / proteomik anläggningar.

Dessa laboratorier nyttjar flytande tester för processer inklusive provberedning, utspädning, standarder förberedelse samt reagens tillägg.

Medel för att leverera flytande prover har avancerat drastiskt över tiden, från det traditionella glasmikropipett till dagens elektroniska, variabel volympipetter och automatiserade flytande hanterare.

Flytande tester processer kompliceras ytterligare utav en radikal avtagande utav de hanterade genomsnittliga volymerna.

Kombinera dessa mode med potentiellt ansenlig konsekvenser vätsketillförsel fel, såsom överträdelser, bortkastad tid samt slantar, ineffektiv bruk av knappa prover och föreningar och falska uppgifter, är det glasklart att detta kan vara en enorm källa till risk.

Processer måste inrättas för att övervaka, administrera samt minimera denna chansning, vilket gör behovet utav vätsketillförsel kvalitetssäkring (LDQA) skyndsam.

Vätskehantering instrumentation

Från defekt operatör princip för att vätskans viskositet ifrågasätts, variabla miljöfaktorer och interna pipett beståndsdel skador, felkällorna är flera samt potentialen för bakslag är stora.

Med tanke på de flera faktorer som påverkar noggrannhet samt precision volymer doseras från enheter måste laboratorierna först begripa hur dessa processer kan misslyckas samt effekterna utav sådana misslyckanden innan de kan genomföra optimala LDQA program.

Storleken på risk som orsakas utav flytande tillförselanordningar själva är betydande.
Forskning visar att opp till 30 procent utav pipetter samt andra anordningar för vätskor med närvarande service inte presterar i förväntade toleranser vid en bestämd tidpunkt.

Risken för oreglerade vätske avgivningsanordningar förvärras av de allt mindre volymer vanligt hanteras i dagens laboratorier.

Det innebär att volymer som är felaktiga med ett litet antal mikroliter kan få ansenlig effekter på resultatet.

Utav dessa anledning kommer fel som bero utav handhållna pipetter vara i skärpa för denna inledande artikel i “minimera vätsketillförsel Risk” bloggar, och automatiserade vätske utrustningar i skärpa för efterträdande.

Konsekvenser utav Pipett Fel

I bästa fall, med hjälp av en pipett som ej funkar absolut resulterar detta bara i behovet av att göra om testets tester alternativt omvärdera data.

Ehuru detta inte slösar tid, resurser samt slantar, är konsekvenserna ej lika allvarliga som när en felaktig pipett skänker felaktiga testresultat som används för behandling eller när tester inte kan prövas.
Detta har en mycket mesta effekt med mycket högre kostnader för bakslag.

Det värsta scenariot är att man ej upptäckte i tid att en pipetts prestanda är ur tolerans, som leder till fortsatt användning utav pipetten, samt därmed redogörelse av oriktiga bestyr och felaktiga resultat.

Detta är helt klart oacceptabelt för liv samt hälsa laboratorier.

Fel kräver ej blott kostsamt samt tidskrävande korrigerande åtgärder, men också sätter patienterna samt forskning i riskzonen.
(Detta är en utav anledningarna till att Arbetsgång Analytical Technology begreppet innehar anammats, där kvalitetssäkring är aktivt inbyggd i en arbetsgång för att hitta och justera eventuella problem när de uppstår. )

Lyckligtvis visar en noggrann besiktning mestadels på källan till misslyckande, samt många av dessa orsaker går att förebygga.

Begripa pipetters fel och förhindra recidiv kan vara de mest kostnadseffektiva sättet att avta kostnader samt risker samma tid bättra kvaliteten och efterlevnad.

En burett nyttjas för att effektuera lösning i exakt uppmätta-, variabla volymer.

Byretten innehar ett nära släktskap med pipetter på grund av detta tar vi glimt på dem här.

Jag innehar därför också stoppat in en liten post om titrering som jag hoppas du finner nyttig samt behändig.
Att göra en titreringsanalys utav någon lösning är minsann riktigt dramatisk och kräver att man är alert.

Alltemellanåt kan omslagen vid till exempel pH mätning förekomma med blott en droppe av titreringslösningen och har man då ”spolat” lösning är det bara att börja om från början åter.

Att en del analyser ger mycket fina färger behöver se’s som ett extraplus.

Buretter används främst för titrering, för att leverera en reaktant till den exakta slutpunkten vari en reaktionen uppnås.

Använda en Burett

För att fylla en byrett, stänger kranen i botten och använd en tratt.
Du kan behöva lyfta upp tratten något så att lösningen kan flöda in fritt.

Man kan även fylla en byrett med en engångs överföringspipett.
Detta fungerar bättre än en tratt för de små, 10 ml buretterna.
Var säker på att överföringspipetten är torr eller konditioneras med titreringsmedel, så att koncentrationen utav lösning inte kommer ändras.

Före titrering, konditionera byretten med titreringsmedel lösning och avsyna att byretten flödar fritt, kranen är enkelt att öppna och försluta.

Att konditionera en ny burett, skölj den så att samtliga ytor är belagda med lösning, melodi flöda av.
Gör detta ett par alternativt tre gånger för att försäkra att koncentrationen utav titreringsmedel inte ändras utav en förlupen droppe vatten.

Kontrollera spetsen på byretten så att vari ej är ett litet antal luftbubblor.
För att avlägsna en luftbubbla, knacka på sidan utav byrettens tagg medan lösning flödar.
Om en luftbubbla är här under en titrering kan avläst volym vara fel.

Skölj spetsen på byretten med vatten från en tvättflaska samt torka den noga.
Efter en minut, kontrollera spetsen för att se om din byrett läcker.
Spetsen ska vara ren och torr innan man tar en inledande volym läsning.

När byretten konditionerats samt kontrollerats för eventuella luftbubblor eller läckage, gör en inledande volym läsning.

Ett byrettläsarkort med en bäckmörkt rektangel kan assistera dig att ta en mer absolut avläsning.

Läs alltid botten utav menisken.

Var noga med ditt seende organ är i grad med menisken, inte över eller under.
Om du läser från en vinkel, framför än rakt på, resulterar detta i en parallaxfel.

Starta tömma ut lösning på titreringsflaskan genom att rotera kranen.
Lösningen skall levereras fort till ett par ml från mål.

Slutpunkten ska närma makligt, en droppe i taget. Använd en tvättflaska att spola spetsen av byretten och kolvens sidor.

Titrering med en pH-mätare

Titrering med en pH-mätare följer samma förfaringssätt som en titrering med en tecken, förutom att slutpunkten detekteras utav en flink förändring i pH, framför än färgförändringen på en tecken.

Ordna provet, omrörare, byrett, samt pH-mätare elektrod så att man kan studera pH och sköta byrett med enkelhet.

pH paketet kan komma mycket fort