Minimera Risker vid pipettering
Pipetter som felkällor
Notera att detta är den första bloggposten i en serie bloggar med titlarna “Minimera Risk vid pipettering, ” samt de tar itu med de vanligaste orsakerna till mätningsfel samt skänker guide om hurdan man skall hantera samt övervinna dessa fel.
Flytande tester är en av de vanligaste processerna i laboratorier life science, från läkemedelsutveckling och laboratorier management till analytisk kemi samt genomik / proteomik anläggningar.
Dessa laboratorier nyttjar flytande tester för processer inklusive provberedning, utspädning, standarder förberedelse samt reagens tillägg.
Medel för att leverera flytande prover har avancerat drastiskt över tiden, från det traditionella glasmikropipett till dagens elektroniska, variabel volympipetter och automatiserade flytande hanterare.
Flytande tester processer kompliceras ytterligare utav en radikal avtagande utav de hanterade genomsnittliga volymerna.
Kombinera dessa mode med potentiellt ansenlig konsekvenser vätsketillförsel fel, såsom överträdelser, bortkastad tid samt slantar, ineffektiv bruk av knappa prover och föreningar och falska uppgifter, är det glasklart att detta kan vara en enorm källa till risk.
Processer måste inrättas för att övervaka, administrera samt minimera denna chansning, vilket gör behovet utav vätsketillförsel kvalitetssäkring (LDQA) skyndsam.
Vätskehantering instrumentation
Från defekt operatör princip för att vätskans viskositet ifrågasätts, variabla miljöfaktorer och interna pipett beståndsdel skador, felkällorna är flera samt potentialen för bakslag är stora.
Med tanke på de flera faktorer som påverkar noggrannhet samt precision volymer doseras från enheter måste laboratorierna först begripa hur dessa processer kan misslyckas samt effekterna utav sådana misslyckanden innan de kan genomföra optimala LDQA program.
Storleken på risk som orsakas utav flytande tillförselanordningar själva är betydande.
Forskning visar att opp till 30 procent utav pipetter samt andra anordningar för vätskor med närvarande service inte presterar i förväntade toleranser vid en bestämd tidpunkt.
Risken för oreglerade vätske avgivningsanordningar förvärras av de allt mindre volymer vanligt hanteras i dagens laboratorier.
Det innebär att volymer som är felaktiga med ett litet antal mikroliter kan få ansenlig effekter på resultatet.
Utav dessa anledning kommer fel som bero utav handhållna pipetter vara i skärpa för denna inledande artikel i “minimera vätsketillförsel Risk” bloggar, och automatiserade vätske utrustningar i skärpa för efterträdande.
Konsekvenser utav Pipett Fel
I bästa fall, med hjälp av en pipett som ej funkar absolut resulterar detta bara i behovet av att göra om testets tester alternativt omvärdera data.
Ehuru detta inte slösar tid, resurser samt slantar, är konsekvenserna ej lika allvarliga som när en felaktig pipett skänker felaktiga testresultat som används för behandling eller när tester inte kan prövas.
Detta har en mycket mesta effekt med mycket högre kostnader för bakslag.
Det värsta scenariot är att man ej upptäckte i tid att en pipetts prestanda är ur tolerans, som leder till fortsatt användning utav pipetten, samt därmed redogörelse av oriktiga bestyr och felaktiga resultat.
Detta är helt klart oacceptabelt för liv samt hälsa laboratorier.
Fel kräver ej blott kostsamt samt tidskrävande korrigerande åtgärder, men också sätter patienterna samt forskning i riskzonen.
(Detta är en utav anledningarna till att Arbetsgång Analytical Technology begreppet innehar anammats, där kvalitetssäkring är aktivt inbyggd i en arbetsgång för att hitta och justera eventuella problem när de uppstår. )
Lyckligtvis visar en noggrann besiktning mestadels på källan till misslyckande, samt många av dessa orsaker går att förebygga.
Begripa pipetters fel och förhindra recidiv kan vara de mest kostnadseffektiva sättet att avta kostnader samt risker samma tid bättra kvaliteten och efterlevnad.